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師資力量
植物病理學(xué)系
劉俊峰
發(fā)布日期:2016-09-01 瀏覽次數(shù): 字號(hào):[ ]

基本信息

姓名:

劉俊峰

 劉俊峰.jpg

性別:

系別:

植物病理學(xué)系

職稱:

教授 博士生導(dǎo)師

學(xué)位:

博士

Email

jliu@cau.edu.cn

辦公電話:

+86-10-62732037

工作經(jīng)歷

2012.12至今       中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué)  教授

2010.6–2012.12  中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué)  副教授

2006.9- 2010.8   英國(guó)MRC-NIMR  CDF

2002.7- 2010.3   中科院生物物理所  助研,副研

2000.7- 2002.7   中科院生物物理所   博士后

教育經(jīng)歷

1989.9-1993.7     河北農(nóng)業(yè)大學(xué)   本科

1993.9-1996.7     中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院研究生院  碩士

1996.9-2000.7     中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué)  博士

教學(xué)工作

本科生課程:

分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn);

研究生課程:

基于靶標(biāo)的綠色農(nóng)藥設(shè)計(jì)

研究方向

種植抗病品種是作物病害防治最為經(jīng)濟(jì)有效的措施。抗病基因的發(fā)掘和改造是進(jìn)行抗病育種的基石。化學(xué)防治是病害防治最后一道防線,開(kāi)發(fā)綠色環(huán)境友好的新型高效農(nóng)藥是農(nóng)業(yè)安全生產(chǎn)的迫切需要。以水稻與稻瘟病菌為模式體系,基于結(jié)構(gòu)生物學(xué)手段開(kāi)展植物與病原物相互作用結(jié)構(gòu)機(jī)制的研究以指導(dǎo)抗病基因改良和綠色農(nóng)藥設(shè)計(jì)。

1. 植物NLR類(lèi)型免疫受體基于結(jié)構(gòu)的人工設(shè)計(jì)和抗病分子育種

植物存在與動(dòng)物相似的定位于胞質(zhì)的NLR類(lèi)型免疫受體。植物的NLR類(lèi)型免疫受體識(shí)別效應(yīng)蛋白,解除效應(yīng)蛋白對(duì)基礎(chǔ)免疫反應(yīng)的抑制和重新激活免疫反應(yīng)。編碼NLR類(lèi)型免疫受體的基因是植物的主要抗性資源。研究胞內(nèi)免疫受體識(shí)別病原物效應(yīng)蛋白的分子機(jī)制不僅有助于我們理解動(dòng)植物免疫機(jī)理提供重要線索,而且為抗病分子育種提供新的材料和思路。

解析水稻免疫受體重金屬結(jié)合區(qū)域(HMA)及其與效應(yīng)蛋白復(fù)合物的結(jié)構(gòu),闡明受體識(shí)別效應(yīng)蛋白的結(jié)構(gòu)機(jī)制(PNAS 2018 Acta F 2015,2018),為基于結(jié)構(gòu)來(lái)設(shè)計(jì)新型識(shí)別更多種類(lèi)效應(yīng)蛋白的免疫受體奠定基礎(chǔ)。

解析稻瘟病菌效應(yīng)蛋白AvrPib的結(jié)構(gòu),分析其結(jié)構(gòu)特征及其與植物受體識(shí)別的關(guān)鍵區(qū)域,闡明了效應(yīng)蛋白躲避免疫受體識(shí)別的新機(jī)制(Plant J. 2018)。 

2. 基于農(nóng)藥靶標(biāo)的綠色農(nóng)藥篩選和設(shè)計(jì)

病原物在生長(zhǎng)發(fā)育和致病過(guò)程中需要多種關(guān)鍵蛋白質(zhì)的參與和調(diào)節(jié)。其中的部分蛋白質(zhì)在植物,動(dòng)物,和人體等非目標(biāo)生物中不存在,是理想的新型農(nóng)藥的潛在靶標(biāo)。解析這些靶標(biāo)蛋白的結(jié)構(gòu)和篩選特異性抑制劑及探究其調(diào)控過(guò)程的結(jié)構(gòu)機(jī)制,不僅具有重要的理論意義,而且為基于結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)環(huán)境友好的高效殺菌劑提供堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。

解析稻瘟病菌的幾丁質(zhì)合成酶,6-磷酸海藻糖合成酶等潛在靶標(biāo)蛋白的結(jié)構(gòu),分析其底物結(jié)合機(jī)制及底物結(jié)合位點(diǎn),為以結(jié)構(gòu)為基礎(chǔ)的特異性化合物的設(shè)計(jì)提供思路。

篩選靶標(biāo)蛋白的抑制劑,為綠色農(nóng)藥的研發(fā)提供前期基礎(chǔ)。

3. 轉(zhuǎn)錄因子在植物抗病和病原物致病中發(fā)揮作用的結(jié)構(gòu)機(jī)制

轉(zhuǎn)錄因子能夠與順式作用元件(cis-acting element 發(fā)生特異性相互作用,從而對(duì)下游靶基因的表達(dá)起抑制或增強(qiáng)的作用。植物及其病原物中轉(zhuǎn)錄因子數(shù)量眾多,在植物抗病以及病原物致病中發(fā)揮重要作用,其結(jié)合DNA序列的偏好性與其功能密切相關(guān)。其中WRKY轉(zhuǎn)錄因子是植物種重要的一類(lèi)轉(zhuǎn)錄因子,在植物抗病過(guò)程中發(fā)揮重要的調(diào)節(jié)作用,闡釋其識(shí)別DNA特異性的結(jié)構(gòu)機(jī)理有利于從分子水平闡明水稻的抗病機(jī)制;同時(shí),對(duì)稻瘟菌中轉(zhuǎn)錄因子調(diào)控致病的結(jié)構(gòu)機(jī)制的研究將為深入分析稻瘟病菌以及其他病原真菌植病機(jī)理積累重要的素材,進(jìn)而對(duì)稻瘟病等的防治具有指導(dǎo)意義。

解析了水稻WRKY45 DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域與DNA復(fù)合物的結(jié)構(gòu),精確分析了WRKY識(shí)別W-box的分子機(jī)制尤其是水分子介導(dǎo)的氫鍵在識(shí)別中關(guān)鍵作用,建立了金屬離子介導(dǎo)WRKY轉(zhuǎn)錄因子二體形成以結(jié)合DNA 的新模式(NAR2019)。

解析稻瘟病菌PCG2DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域與核酸復(fù)合物的結(jié)構(gòu),分析其結(jié)構(gòu)特征及其與核酸相互作用關(guān)鍵殘基,驗(yàn)證了PCG2與核酸分子結(jié)合的模式(NAR2015)。

科研項(xiàng)目

主持或參加國(guó)家自然科學(xué)基金、科技部、教育部等項(xiàng)目。  

近年主持項(xiàng)目:

國(guó)家自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目,31772112 ,稻瘟病菌MoTps1的底物結(jié)合機(jī)制及其特異性 抑制劑的篩選 2018.01-2021.12

國(guó)家自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目,31571990 , 水稻抗病蛋白Pia RATX1 結(jié)構(gòu)域與稻瘟病菌效應(yīng)因子相互作用的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)  2016.01-2019.12

國(guó)家自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目,31171800,稻瘟病菌轉(zhuǎn)錄因子MoPCG2p的晶體結(jié)構(gòu)解析  2012.01-2015.12

重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃化學(xué)肥料和農(nóng)藥減施增效綜合技術(shù)研發(fā)專(zhuān)項(xiàng)的,2017YFD0200500 農(nóng)業(yè)生物藥物分子靶標(biāo)發(fā)現(xiàn)與綠色藥物分子設(shè)計(jì) 2017.7-2020.12

973 項(xiàng)目, 2012CB114000, 主要糧食作物重大病害控制的基礎(chǔ)研究,2012/01-2016/ 12

新世紀(jì)人才 2012, 已結(jié)題,主持。

代表性論著

在植物或動(dòng)物與病原相互作用結(jié)構(gòu)機(jī)制方面取得了一些突破性的成果,在PNASNARNature等國(guó)際著名學(xué)術(shù)期刊發(fā)表論文20多篇。

代表論文(1:共同第一作者; *:通訊作者):

1. Structural basis of dimerization and dual W-box DNA recognition by rice WRKY domain.Cheng X, Zhao Y, Jiang Q, Yang J, Zhao W, Taylor IA, Peng YL, Wang D*, Liu J*., Nucleic Acids Research, 2019-2-20online. doi: 10.1093/nar/gkz113.    

2. Specific recognition of two MAX effectors by integrated HMA domains in plant immune receptors involves distinct binding surfaces  Guo L1, Cesari S1, de Guillen K1, Chalvon V, Mammri L, Ma M, Meusnier I, Bonnot F, Padilla A, Peng YL, Liu J*, Kroj T* . Proc Natl Acad Sci U S A  2018,115(45), 11637-11642. doi:10.1073/pnas.1810705115

3. A positive-charged patch and stabilized hydrophobic core are essential for avirulence function of AvrPib in the rice blast fungus. Zhang X1, He D1, Zhao Y, Cheng X, Zhao W, Taylor IA*, Yang J*, Liu J*, Peng YL. Plant J. 2018, 96(1):133-146. doi: 10.1111/tpj.14023..

4. Crystallization of the rice immune receptor RGA5A_S with the rice blast fungus effector AVR1-CO39 prepared via mixture and tandem strategies. Guo L, Zhang Y, Ma M, Liu Q, Zhang Y, Peng YL, Liu J* Acta Crystallogr F Struct Biol Commun 2018,74:262-267 doi: 10.1107/S2053230X18003618

5. Structure based function-annotation of hypothetical protein MGG_01005 from Magnaporthe oryzae reveals it is the dynein light chain orthologue of dynlt1/3. Li, G. Huang, J. Yang, J. He, D. Wang, C. Qi, X. Taylor, IA.* Liu, J.* Peng, Y L.*Sci Rep. 2018, 8:3952. doi: 10.1038/s41598-018-21667-5.

6. Structures of complexes formed by H5 influenza hemagglutinin with a potent broadly neutralizing human monoclonal antibody.  Xiong X1, Corti D1, Liu J1, Pinna D, Foglierini M, Calder LJ, Martin SR, Lin YP, Walker PA, Collins PJ, Monne I, Suguitan AL Jr, Santos C, Temperton NJ, Subbarao K, Lanzavecchia A, Gamblin SJ, Skehel JJ*.  Proc Natl Acad Sci U S A. 2015 Jul 28;112(30):9430-5. doi: 10.1073/pnas.1510816112.

7. Structural basis of DNA recognition by PCG2 reveals a novel DNA binding mode for winged helix-turn-helix domains.  Liu J1, Huang J1, Zhao Y1, Liu H, Wang D, Yang J, Zhao W, Taylor IA, Peng YL*.  Nucleic Acids Res. 2015 Jan;43(2):1231-40. doi: 10.1093/nar/gku1351.

8. Receptor binding by a ferret-transmissible H5 avian influenza virus.  Xiong X1, Coombs PJ1, Martin SR1, Liu J, Xiao H, McCauley JW, Locher K, Walker PA, Collins PJ, Kawaoka Y, Skehel JJ, Gamblin SJ*.  Nature. 2013 May 16;497(7449):392-6. doi: 10.1038/nature12144.

9. Structures of receptor complexes formed by hemagglutinins from the Asian Influenza pandemic of 1957.  Liu J, Stevens DJ, Haire LF, Walker PA, Coombs PJ, Russell RJ, Gamblin SJ, Skehel JJ*.  Proc Natl Acad Sci U S A. 2009 Oct 6;106(40):17175-80. doi: 10.1073/pnas.0906849106.

10. Crystal structures of oseltamivir-resistant influenza virus neuraminidase mutants.  Collins PJ, Haire LF, Lin YP, Liu J, Russell RJ, Walker PA, Skehel JJ, Martin SR, Hay AJ, Gamblin SJ*.  Nature. 2008 Jun 26;453(7199):1258-61. doi: 10.1038/nature06956.

全部論文見(jiàn)(See my full publication list)https://www.scholarmate.com/psnweb/homepage/show?module=pub

https://www.researchgate.net/profile/Junfeng_Liu9/research?ev=prf_act

獎(jiǎng)勵(lì)情況

2012 教育部新世紀(jì)人才


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